Friedrich Daniel Von RECKLINGHAUSEN

1833-1910

Médecin allemand

Friedrich Daniel Von Recklinghausen est un pathologiste allemand connu pour sa description de la neurofibromatose de type I , dite maladie de Recklinghausen , ainsi qu'une dégénérescence du squelette provoquée par une tumeur de la glande parathyroïde .

Friedrich Daniel Von Recklinghausen est né le 2 décembre 1833 à Gütersloh, en Westphalie.

Friedrich Daniel von Recklinghausen a tout d'abord étudié la médecine à Bonn de 1852 à 1855, puis à Würzburg et Berlin où il a obtenu son doctorat en 1855, à l'âge de 22 ans. Il a très vite montré des talents exceptionnels et a passé les années 1858-1864 comme assistant à l'Institut d'Anatomie Pathologique de Berlin.Friedrich Recklinhausen

Professeur à Würzburg de 1866 à 1872 et à Strasbourg de 1872 à 1906, il est devenu pasteur de l'université en 1877 et est resté actif comme chercheur et professeur jusque peu avant sa mort le 26 août 1910 à Strasbourg.

Maladies de Von Recklinghausen

Von Recklinghausen a décrit deux maladies qui portent son nom.

1- La neurofibomatose de type I (NF1) est aussi appelée maladie de Recklinghausen du non du médecin allemand, Friedrich Daniel von Recklinghausen, qui le premier a décrit cette maladie en 1881. Elle est une des plus fréquentes maladie génétique à transmission dominante.
Il fait une première description de l'hémochromatose et a introduit ce terme dans la littérature médicale. En 1862, alors qu'il était encore assistant de Virchow, il a publié deux articles importants : l'un qui montre que le tissu conjonctif contient des espaces traversés par la lymphe, l'autre dans lequel il a montré que quelques-unes de ces cellules avait des mouvements amiboïdes et les a identifiés comme leucocytes. Il a inventé la méthode à l'argent pour colorer les jonctions

2- L'ostéite fibrokystique également appelée maladie de Recklinghausen, du nom du professeur de pathologie à la faculté de médecine de Strasbourg, alors allemande, qui a décrit à propos de cinq observations la maladie osseuse fibrokystique. La preuve de l'origine parathyroïdienne demanda plusieurs dizaines d'années : (Askany en 1904, Erdheim en 1907 et Maresch en 1916, enfin le chirugien viennois Mandl a obtenu, en 1926, pour la première fois la guérison complète par ablation d'une tumeur parathyroïdienne bénigne. La dernière étape étant franchie par Albright en 1942 qui remarqua que la perturbation ne provient pas exclusivement de l'effecteur endocrinien mais de son réceptyeur spécifique - en l'espèce le tubule rénal - qui est insensible aux incitations d'une quantité normale d'hormone ).
Il n'y a pas de tableau typique d'hyperparathyroidie. En effet, les signes cliniques sont tardifs et manquent dans la moitié des cas. De fait, les formes asymptomatiques de découverte biologique sont les plus fréquentes.
Beaucoup de manifestations d'hyperparathyroidie sont en fait des complications, que ce soit les fractures spontanées, ou les divers dépôts calciques.